怀孕时如何筛查出先天性心脏病

1.母血清标记物筛查：孕早期某些血液检测可以评估胎儿患有染色体异常的风险，而这类异常可能与CHD相关。

2.超声心动图：这是一种详细的超声波检查，用于观察和评估胎儿的心脏结构和功能。通常在孕中期（大约18-24周）进行。

如果孕妇或家族有CHD史，或者其他筛查测试结果提示可能存在问题，则可能会建议进行此项检查。

3.产前超声检查：孕期常规的产前超声检查也可能显示出可能指示心脏问题的迹象，如异常的心脏位置或心脏大小。

4.产前基因筛查和诊断测试：如羊水穿刺或绒毛采样可检测染色体问题，进而关联到可能的心脏缺陷。非侵入性产前检测（NIPT），通过分析母亲血液中的胎儿DNA来筛查染色体异常。

5.其他影像学检查：在某些特殊情况下，可能需要使用MRI等更先进的成像技术来评估胎儿的心脏状况。

如果产前筛查发现可能存在心脏问题，医生可能会推荐进行进一步的诊断，并在孩子出生后进行更详细的评估和跟进。此外，高危产妇可能会被引导至专门的胎儿心脏中心进行评估和治疗计划的制定。