“小黄人”拉白便，竟是胆道闭锁！精准手术打通胆道“死胡同”

新生儿宝宝拉黄绿色便便，这本是再普通不过的事情，却让诚诚（化名）一家人喜出望外。原来，诚诚刚出生不久就查出了先天性胆道闭锁，新生儿外科精准实施手术，为诚诚成功打通胆道“死胡同”。

新生儿黄疸“爆表”拉白便诚诚在出生后4天出现了皮肤及巩膜黄染，检查黄疸值“爆表”，在当地医院住院利用蓝光“退黄”后略有好转，但是大便颜色逐渐变浅发白，完善B超检查，考虑胆道闭锁不除外。黄疸表现为宝宝出生后24小时内出现周身发黄的症状，分为生理性黄疸和病理性黄疸两种。生理性黄疸可以自愈，且不会对宝宝健康和发育造成影响。如果黄疸出现较早，值比较高，时间较长，就提示有病理性黄疸的可能，需要及时就医。诚诚家人多方打听，最终来到青岛妇女儿童医院寻求治疗。新生儿外科专家实施腹腔镜下术中胆道造影，明确诊断诚诚患有胆道闭锁，建议通过手术治疗。

胆道闭锁

胆管是胆汁从肝脏运送到胆囊和十二指肠的一个通道，这类患儿在发育过程中发生闭塞，导致胆汁无法进入肠管，临床上就被称之为胆道闭锁。胆道闭锁是一种婴幼儿严重的黄疸性疾病，通常在出生时即可发生，症状表现为黄疸、食欲不振、呕吐、体重下降等，出生前可通过产前筛查发现。胆道闭锁患儿如果经过及时、正规、系统的治疗，预后效果较好。如果不能及时治疗，患儿将会在7-18月龄进入肝功能终未期，因为肝硬化、食道出血等一系列并发症而出现生命危险。出生前可通过产前筛查发现

治疗方式

目前主要的治疗方案是胆道闭锁葛西手术（胆囊残迹切除术+肝门纤维块切除术+肝门空肠Roux-Y吻合术+空肠空肠吻合术），必要时进行肝移植治疗。该手术旨在建立一条新的胆汁通道，使胆汁能够顺利流出，是一种微创手术，与传统的开腹手术相比，具有创伤小、出血少、恢复快、疼痛轻等优点。手术较为复杂，需要专业新生儿外科医生进行。手术后需要密切跟踪病情，并进行适当的护理和康复。

根据诚诚的病情，新生儿外科专家实施手术，术后黄疸明显减退，出院时大便已出现黄绿色便，复查胆红素明显下降，肝功能也逐渐恢复正常。

新生儿外科专家提醒，先天性胆道闭锁是新生儿出生缺陷类疾病，严重可影响生命。如果家长发现孩子有黄疸不消退，而且大便发白、排黄尿等异常情况，应及时就医。